Press Release: La Repligen Corporation Annuncia l’Acquisizione da parte della BioMarin Pharmaceutical del Programma degli inibitori delle HDAC – gennaio

Anno 2013

• FARA, Ataxia UK e GoFAR invitano a presentare proposte di progetti per lo sviluppo di biomarkers, mediante approcci non invasivi, atti a rilevare le caratteristiche molecolari e patologiche dei neuroni affetti in pazienti con atassia di Friedreich – ottobre

• Risultati preliminari dello studio di Fase1 con l’RG2833 in pazienti affetti da atassia di Friedreich – maggio

Anno 2012

• Programma della Londra – 2012 Ataxia research conference – 1/3 Novembre

• Un ampio lavoro di squadra conduce alla sperimentazione clinica first-in-human il candidato farmaco della RepliGen, RG2833 su pazienti affetti da Atassia di Friedreich.

• Repligen Initiates Phase 1 Clinical Trial of RG2833 in Patients with Friedreich’s Ataxia – First Drug Targeting Core Genetic Defect in Friedreich’s Ataxia –

Anno 2011

• Informazioni e contatti per Studio di fase I RepliGen – 24 dicembre

• RepliGen Phase I study – 24 dicembre

• Webinar – Per iniziativa della FARA, aggiornamento dal vivo per la comunità dei pazienti FA, del Dott. James Rusche, Vicepresidente e responsabile della ricerca e sviluppo della RepliGen e dal Presidente e CEO Walter Herlihy, sull’avanzamento del programma dell’ inibitore delle HDAC della RepliGen specifico per la FA. – 26 luglio

Anno 2010

• Comunicato ed auguri di Natale da parte del legale rappresentante del Comitato RUDI Onlus – GoFAR, Filomena D’Agostino – dicembre

• I potenziali approcci terapeutici per l’ atassia di Friedreich. Il punto di vista di GoFAR – agosto

Anno 2009

• Un composto sperimentale specifico per il trattamento dell’ AF colpisce selettivamente il suo bersaglio molecolare – ottobre

• A.F.AF the French association against Friedreich ataxia is involved in a new trial: “Pioglitazone trial” – giugno

• Opposizione alla determinazione del 2 dicembre 2008– AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO – relativa all’esclusione dall’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale del medicinale contenente il principio attivo IDEBENONE (specialità farmaceutica MNESIS 45 mg) per l’ atassia di Friedreich (FRDA), come previsto ai sensi dell’articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648.

  Torino, 2 febbraio

Anno 2008

• Aggiornamento sul programma di Sviluppo degli inibitori delle HDAC per l’atassia di Friedreich

  Washington DC, 15 Novembre

Anno 2007

• Le news dell’anno
  • Riunione del Consorzio Europeo sull’Atassia.

    Parigi, 10 Novembre

  • Friedreich’s Ataxia (FA) Associations’ Workshop.

    Torino, 30-31 marzo

  • La casa farmaceutica Repligen Corporation acquista la licenza dallo Scripps Research Institute per lo sviluppo delle HDACì come potenziale trattamento farmacologico dell’atassia di Friedreich.

    Springfield, 11 Aprile

• Aggiornamento sugli approcci terapeutici per la cura della Atassia di Friedreich.

  Newsletter, ottobre

• Un anno di esperienza in campo internazionale.

  Newsletter, febbraio

Anno 2006

• I° cofinanziamento internazionale a favore delle molecole (HDACi) per superare il difetto genetico che causa l’atassia di Friedreich.

  Torino, dicembre

• Campagna di sensbilizzazione e raccolta fondi GoFar

  Torino, luglio

• GoFAR: Un salvadanaio internazionale per la riunificazione dei fondi europei destinati alla ricerca per la cura dell’Atassia di Friedreich.

  Newsletter, luglio

• GoFAR: Un salvadanaio internazionale per la riunificazione dei fondi europei destinati alla ricerca per la cura dell’Atassia di Friedreich.

  Newsletter, febbraio

Anno 2005

• Il Comitato RUDI, nato per finanziare la ricerca scientifica per la cura dell’Atassia di Friedreich, nell’ambito di un’ampia campagna di sensibilizzazione fino al mese di dicembre 2005, si fa promotore di una petizione per la raccolta di fondi al fine di raggiungere una somma in denaro, la più alta possibile, in grado di poter non solo promuovere l’attività dei migliori ricercatori presenti nel panorama mondiale che si occupano direttamente di questa malattia, ma anche di attrarre ricercatori che lavorano in settori chiave di biologia molecolare e cellulare, biochimica, chimica, farmacologia, terapia genica al fine di lanciare progetti integrati per sviluppare e valutare nuove terapie per l’AF.

  Torino, maggio